医疗器械延续与变更注册服务

       医疗器械产品在【zài】中国上市，必须获得【dé】食【shí】品药品监督管理部门批准，对【duì】拟【nǐ】上市销售、使【shǐ】用的【de】医疗器械的安全性、有效性【xìng】进行系【xì】统【tǒng】评价【jià】，以决定是否同意销售、使用的【de】过程。

  强【qiáng】标【biāo】依托专业的技【jì】术服【fú】务团队、优【yōu】质的战略合作资源【yuán】，为【wéi】广大医疗器械企【qǐ】业提【tí】供【gòng】CFDA注册【cè】服务，辅助企业从产品技术要求编写、产品【pǐn】检测【cè】、注册资料【liào】编写与审核、申报与跟踪、相关资质（生产企业许可证、经营【yíng】企业许可证）办【bàn】理【lǐ】等环节【jiē】着【zhe】手，打通各环节通道，为产品顺利【lì】上【shàng】市保驾护航。